Версия для печати

Fujirebio Diagnostics (Швеция) / Диагностика опухолевых маркеров

Иммуноферментные наборы для "in vitro" диагностики опухолевых маркеров иммуноферментным методом компании Fujirebio Diagnostics (Швеция)

 

CanAg CA 242 EIA

(96 тестов)

Маркер рака поджелудочной железы. Продуцируется клетками эпителия желудочно-кишечного тракта. Его появление в крови в большом количестве может свидетельствовать о развитии рака поджелудочной железы, толстого кишечника или прямой кишки.

Главной особенностью онкомаркера СА 242 является низкая экспрессия при доброкачественных заболеваниях желудочно-кишечного тракта, что позволяет использовать его для дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных опухолей

CanAg CA 19-9 EIA

(96 тестов)

Специфический высокомолекулярный гликопротеин, маркер колоректальных опухолей, рака желчного пузыря, поджелудочной железы и панкреатита. Выявляется в фетальном эпителии поджелудочной железы желудка, печени, желчного пузыря, тонкой и толстой кишки.

Повышенный уровень маркера СА 19-9 является плохим прогностическим признаком у больных раком толстой и прямой кишки. Величина повышения не связана с массой опухоли, но тест может быть использован для слежения за ходом болезни. Величины >10 000 Ед./мл указывают на метастазирование опухоли.

CanAg CA15-3 EIA

(96 тестов)

Онкомаркер молочной железы. Продуцируется клетками карциномы молочной железы. Он определяется на эпителии секретирующих клеток. Динамика уровня маркера представляет больший интерес, нежели однократное значение уровня. Скорость возрастания опухолевого маркера обычно дает возможность сделать заключение о течении заболевания, в частности, о метастазировании. При рецидивах или метастазах рост концентрации СА 15–3 может опережать появление клинических симптомов на 6–9 месяцев. До 80% женщин с метастазами рака молочной железы имеют значительное повышение уровня этого онкомаркера, в то время как всего у 20% женщин с диагнозом рака молочной железы I–II стадии в крови повышается СА 15–3.

CanAg PSA EIA

(96 тестов)

Специфический антиген простаты. ПСА присутствует в здоровой, чрезмерно развитой и трансформированной ткани простаты. Это самый специфичный и чувствительный антиген, позволяющий диагностировать рак предстательной железы.

CanAg FREE PSA EIA

(96 тестов)

Специфический антиген простаты (свободная фракция ПСА). Используется для уточнения диагноза аденомы предстательной железы и простатита. При этом определяется не только общий ПСА, но и его свободная фракция (ПСА свободный) и соотношение ПСАсвоб/ПСАобщ. При онкологическом процессе этот показатель составляет менее 15%, при доброкачественном заболевании – более15%.

CanAg CA125 EIA

(96 тестов)

Стандартный онкомаркер рака яичников. Указывает на злокачественные заболевания яичков, матки (внутреннего слоя - эндометрия), молочной железы, поджелудочной железы (в комбинации с СА 19-9)

Повышенная концентрации СА 125 обнаруживается у женщин, больных эндометриозом (заболевание, при котором клетки, выстилающие внутреннюю поверхность матки, обнаруживаются в других частях организма). Физиологически наблюдается повышение при беременности и во время менструации.

CanAg CEA EIA

(96 тестов)

Раково-эмбриональный антиген (РЭА). Его уровень повышается при злокачественных заболеваниях: желудка , толстой кишки , прямой кишки , легких, молочных желез, яичников , матки, простаты.

Некоторое повышение РЭА возможно при хронической почечной недостаточности, гепатитах и других хронических заболеваниях печени, панкреатите, у курильщиков, а также у больных туберкулезом и аутоиммунными заболеваниями.

CanAg NSE EIA

(96 тестов)

Нейроспецифическая енолаза (NSE) – цитоплазматический гликолитический фермент, присутствующий в клетках нейроэктодермального происхождения, нейронах головного мозга и периферической нервной ткани. Повышение NSE в крови отмечается при мелкоклеточном раке легких, нейробластомах, лейкозах. Активность фермента коррелирует с клиническим статусом и используется при мониторинге заболевания и в прогностических целях (заметное превышение контрольных показателей говорит о неблагоприятном прогнозе), особенно при мелкоклеточном раке легких и нейробластоме.

CanAg AFP EIA

(96 тестов)

Альфа-фетопротеин (АФП) - повышенние уровеня АФП может говорить о наличии злокачественных заболеваний: первичный рак печени (гепато-целлюлярная карцинома), метастазы других злокачественных опухолей в печень (при раке молочной железы, прямой и сигмовидной кишки, легких), тератокарцинома желточного мешка, яичника или яичек (эмбриональный рак)

Уровень АФП может повышаться при некоторых доброкачественных заболеваниях – циррозе печени, хроническом и остром гепатите, хронической почечной недостаточности. При беременности повышение АФП может быть признаком пороков развития плода.

CanAg S100 EIA

(96 тестов)

Маркер потенциального повреждения мозга, маркер злокачественной меланомы.

Белок S100 ткане-специфичный и клеточно-специфичный. Он вовлечен в различные процессы – сокращение, подвижность, клеточный рост и дифференциация, прогрессия клеточного цикла, транскрипция, клеточная организация мембран и динамика цитоскелета, защита от оксидативного повреждения клетки, фосфорилирование, секреция. S100 выполняет как внутриклеточные, так и внеклеточные функции. Различные формы рака проявляют выраженное изменение продукции S100. Так, например, повышенная секреция S100Β - характерна для злокачественной меланомы. S100 - RAGE взаимодействие играет важную роль в связи воспаления и рака, выживании опухолевых клеток и злокачественной прогрессии. Клинический интерес к S100 связан с применением его, как маркёра повреждения мозга, при травматических поражениях мозга, болезни Альцгеймера, субарахноидальных кровотечениях, инсультах и иных неврологических расстройствах; в мониторинге злокачественной меланомы, других неопластических заболеваний, а также воспалительных болезнях.

CanAg SCC EIA

(96 тестов)

Антиген плоскоклеточной карциномы. Наиболее часто определение этого теста применяется для контроля течения и эффективности терапии плоскоклеточной карциномы шейки матки (чувствительность 70–85%), носоглотки и уха. SCC является маркёром выбора для мониторинга течения и эффективности терапии плоскоклеточной карциномы шейки матки. Повышение уровня SCC может быть отмечено при почечной недостаточности, а также у пациентов с заболеваниями гепатобилиарной системы

Cyfra 21-1 EIA

(96 тестов)

Cyfra 21-1 (Фрагмент Цитокератина 19). Цитокератины – семейство структурных белков эпителиальных клеток, которые кодируются различными генами и экспрессируются различным образом в соответствии с типом эпителия. Их известно более 20. В злокачественно измененных клетках эпителия экспрессия присущих ему цитокератинов многократно повышается, и растворимые фрагменты поступают в кровь, лимфу и другие жидкости организма. Их выявление используют для диагностики и мониторинга терапии некоторых видов эпителиальных опухолей с помощью тест-системы Cyfra 21-1. Повышение концентрации Cyfra 21-1 наиболее характерно для немелкоклеточного рака легких (НМКРЛ, англ. - NSCLC). Но отсутствие органной или опухолевой специфичности данного маркера не позволяет рекомендовать исследование Cyfra 21-1 в целях скрининга рака легких при отсутствии клинических проявлений или у людей с высоким риском онкологических заболеваний

HE4 EIA

(96 тестов)

Онкомаркер эпителиального рака яичников. Чувствительность НЕ4 намного выше, чем СА125. При специфичности 96% чувствительность НЕ4 составляет 67%, а СА — 125–40%. Кроме того, показано, что уровень НЕ4 повышен у примерно половины пациенток с раком яичника (РЯ), у которых концентрация СА125 оставалась в норме. Таким образом, имеющиеся данные свидетельствуют о том, что сочетанное определение двух маркеров (НЕ4 и СА125) обладает более точным диагностическим значением для выявления эпителиального РЯ, чем любой из маркеров в отдельности или другие комбинации. Сочетанный тест важен как для ранней диагностики эпителиального РЯ, так и для дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных образований малого таза. Кроме того, HE4 может быть использован для мониторинга эффективности терапии РЯ. Результаты должны использоваться обязательно в сочетании с другими клиническими методами, применяемыми для мониторинга РЯ.

Контрольные сыворотки низкого и высокого уровней

Tumor Marker Control - это протестированные контрольные сыворотки, предназначенные для проведения контроля качества лабораторных исследований при количественном определении опухолевых маркеров AFP (альфафетопротеин), CA15-3, CA19-9, CA125, CEA (раковоэмбриональный антиген), ферритин, HE4, PSA (простата-специфичный антиген) и Free PSA (простата-специфичный антиген, свободная форма).

Похожее оборудование: